शोधकर्ताओं ने पाया कि अणु PK2 न केवल इंसुलिन रिलीज को बढ़ाता है बल्कि बीटा सेल के नुकसान को रोकता है और उलट देता है, जिससे यह टाइप 1 और टाइप 2 डायबिटीज दोनों के लिए प्रभावी हो जाता है…
भारतीय प्रौद्योगिकी संस्थान (IIT) मंडी के शोधकर्ताओं ने एक दवा अणु की पहचान की है जिसका उपयोग डायबिटीज के इलाज के लिए किया जा सकता है। अणु को PK2 के रूप में नामित किया गया है और अग्न्याशय द्वारा इंसुलिन की रिलीज़ को ट्रिगर करने में सक्षम है और संभावित रूप से डायबिटीज के लिए मौखिक रूप से प्रशासित दवा के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।
शोध के निष्कर्ष जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल कैमिस्ट्री में प्रकाशित हुए हैं। इस पेपर को प्रोसेनजीत मंडल, एसोसिएट प्रोफेसर, स्कूल ऑफ बेसिक साइंस, और सह-लेखक सुब्रत घोष, प्रोफेसर, स्कूल ऑफ बेसिक साइंस, आईआईटी मंडी, सुनील कुमार, आईसीएआर-आईएएसआरआई, पूसा, नई दिल्ली, बुधेश्वर ने लिखा है। देहुरी, आईसीएमआर आरएमआरसी, भुवनेश्वर, ख्याति गिरधर, शिल्पा ठाकुर, अभिनव चौबे, पंकज गौर, सुरभि डोगरा, आईआईटी मंडी से बिदिशा बिस्वास और दुर्गेश कुमार द्विवेदी (क्षेत्रीय आयुर्वेदिक अनुसंधान संस्थान (आरएआरआई) ग्वालियर)
मंडल ने कहा, “डायबिटीज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक्सैनाटाइड और लिराग्लूटाइड जैसी मौजूदा दवाएं इंजेक्शन के रूप में दी जाती हैं, और वे प्रशासन के बाद महंगी और अस्थिर होती हैं। हम ऐसी सरल दवाओं की तलाश कर रहे हैं जो टाइप 1 और टाइप 2 डायबिटीज दोनों के खिलाफ स्थिर, सस्ती और प्रभावी हों,”।
गिरधर ने कहा, "हमने सबसे पहले मानव कोशिकाओं में GLP1R प्रोटीन पर PK2 के बंधन का परीक्षण किया और पाया कि यह GLP1R प्रोटीन को अच्छी तरह से बांधने में सक्षम है। इससे पता चला कि PK2 बीटा कोशिकाओं द्वारा संभावित रूप से इंसुलिन रिलीज को ट्रिगर कर सकता है,"। शोधकर्ताओं के अनुसार, PK2 गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट द्वारा तेजी से अवशोषित किया गया था, जिसका अर्थ है कि इसे इंजेक्शन के बजाय मौखिक दवा के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। मोंडल ने कहा, "इंसुलिन रिलीज बढ़ाने से परे, पीके 2 बीटा सेल हानि को रोकने और यहां तक कि रिवर्स करने में भी सक्षम था, जो इंसुलिन उत्पादन के लिए आवश्यक सेल है, जो इसे टाइप 1 और टाइप 2 डायबिटीज दोनों के लिए प्रभावी बनाता है।"
